、产品基本信息

• 中文名称：S-(-)-2 - 氯丙酸乙酯
• 英文名称：S-(-)-Ethyl 2-chloropropionate
• 分子式：\(C_5H_9ClO_2\)
• 分子量：136.58
• CAS 号：7425-45-8
• 化学名称：(S)-(-)-2 - 氯丙酸乙酯
• 结构特点：分子为手性 α- 氯代羧酸酯类化合物，丙酸骨架的 2 位碳原子为手性中心，呈 S - 构型且具有 (-) 旋光性，氯原子连接于该手性碳上，羧基与乙醇酯化形成乙酯基团；α- 氯原子为活性卤代官能团，具有亲核取代反应活性，手性中心赋予分子立体选择性，乙酯的直链结构使其空间位阻较小，反应活性较高。
• 产品属性：手性 α- 氯代羧酸酯类有机化合物，有机合成手性中间体，可应用于手性药物、农药、精细化学品合成及相关研究领域。

二、理化性质

• 外观：常温下为无色透明液体
• 沸点：144~146℃（常压），48~50℃/2.67kPa（减压条件）
• 密度：1.087g/cm3（20℃）
• 折射率：\(n_D^{20}=1.4170~1.4190\)
• 旋光性：比旋光度\([α]_D^{20} = -25.0°~-27.0°\)（c=1，乙醇）
• 溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、甲苯、二氯甲烷等多数有机溶剂，与酯类、烃类溶剂相容性良好
• 稳定性：常温密封条件下稳定，避免与强氧化剂、强碱接触；α- 氯原子具有亲核取代反应活性，酯基在碱性条件下可发生水解反应，手性构型在常规条件下保持稳定，高温或强酸性条件下可能发生外消旋化。

三、主要用途

1. 有机合成领域
   • 作为手性 α- 氯代羧酸酯烷基化试剂，利用其手性中心和 α- 氯原子的反应活性，通过立体选择性亲核取代反应，向目标分子中引入 S - 构型的 2 - 丙酸乙酯结构，是合成手性医药中间体、农药、香料等精细化学品的重要原料。
   • 用于制备手性 α- 取代丙酸酯衍生物，如 S - 构型的 α- 羟基丙酸乙酯、α- 氨基丙酸乙酯等，为后续手性功能分子的合成提供前体。
2. 科研实验领域
   • 作为手性 α- 卤代羧酸酯的模型物质，用于研究手性中心对化合物反应选择性、理化性质的影响规律，以及 α- 氯代羧酸酯的立体选择性反应机制。
   • 作为手性标准品，用于建立 S-(-)-2 - 氯丙酸乙酯及其衍生物的定性与定量分析方法，优化手性气相色谱、手性高效液相色谱等检测技术的条件。