一、产品基本信息

• 中文名称：(S)-2 - 氯丙酸异丁酯
• 英文名称：(S)-Isobutyl 2-chloropropionate
• 分子式：\(C_7H_{13}ClO_2\)
• 分子量：164.63
• CAS 号：无公开通用 CAS 号（手性合成酯类化合物）
• 结构特点：分子由 (S)-2 - 氯丙酸与异丁醇通过酯键连接而成，含有 1 个手性中心（2 - 氯丙酸的 α- 碳），为单一手性异构体；官能团包括氯代烷基、酯基和异丁基侧链，氯原子的吸电子效应可增强酯基的反应活性。
• 产品属性：手性卤代羧酸酯类有机合成中间体，可应用于有机合成、手性药物研发及科研实验领域。

二、理化性质

• 外观：常温下为无色透明液体，具有轻微酯类特征气味
• 沸点：约 165~168℃（常压，文献预测值）；减压条件下沸点约 70~75℃/2.67kPa
• 密度：1.020~1.030g/cm3（25℃，文献预测值）
• 折射率：\(n_D^{20}=1.4180~1.4200\)（文献预测值）
• 溶解性：不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、甲苯、二氯甲烷等多数有机溶剂，与脂肪烃、芳香烃溶剂相容性良好
• 稳定性：常温密封条件下稳定，避免与强酸、强碱、强氧化剂接触；酯基在强酸或强碱条件下可发生水解，生成 (S)-2 - 氯丙酸和异丁醇；氯代烷基可发生亲核取代反应。

三、主要用途

1. 有机合成领域
   • 作为手性酯类结构砌块，通过酯基的水解、醇解、氨解反应，或氯代烷基的亲核取代反应，合成各类含 (S)-2 - 氯丙酸骨架的手性化合物，是构建复杂手性分子的重要中间体。
   • 用于合成手性醇、羧酸衍生物，通过选择性还原酯基或水解酯基，制备手性醇或手性羧酸，为手性药物分子的合成提供前体。
2. 药物研发领域
   • 作为手性药物分子的关键中间体，针对其手性结构和官能团特性，在具有特定生物活性的手性药物研发中发挥作用，尤其在需要引入 (S)-2 - 氯丙酰基结构的药物合成中应用广泛。
3. 科研实验领域
   • 作为手性卤代羧酸酯的模型化合物，用于研究手性酯类化合物的理化性质、反应活性及立体选择性反应规律。
   • 用于手性拆分与分析方法研究，作为标准品优化手性色谱、质谱等分析技术的分离条件。