一、产品基本信息

• 化学名称：D-2 - 氯丙酰基 - L - 谷氨酰胺
• 英文名称：D-2-Chloropropionyl-L-glutamine
• 分子式：\(C_8H_{13}ClN_2O_4\)
• 分子量：236.65
• CAS 号：无公开通用 CAS 号（为人工合成的手性酰胺类化合物）
• 结构特点：分子由D-2 - 氯丙酰基和L - 谷氨酰胺通过酰胺键连接而成，包含两个手性中心（D-2 - 氯丙酸的 α- 碳与 L - 谷氨酰胺的 α- 碳），具有明确的立体构型；同时含氯代烷基、酰胺键、羧基和氨基（谷氨酰胺侧链的酰胺基）等官能团，属于手性氨基酸衍生物。
• 产品属性：手性酰胺类有机合成中间体，可应用于有机合成、多肽药物研发及科研实验领域。

二、理化性质

• 外观：白色至类白色结晶性粉末，无明显特殊气味
• 溶解性：易溶于水、甲醇、乙醇等极性有机溶剂，微溶于丙酮、乙酸乙酯等中等极性溶剂，难溶于石油醚、正己烷等非极性溶剂
• 稳定性：常温干燥条件下稳定，避免与强酸、强碱、强氧化剂接触；酰胺键在强酸或强碱条件下可发生水解，生成 D-2 - 氯丙酸和 L - 谷氨酰胺；氯代烷基可发生亲核取代反应
• 手性特征：具有两个手性中心，为非对映异构体纯品，旋光性数据无公开文献值，需通过手性色谱法进行纯度分析。

三、主要用途

1. 有机合成领域
   • 作为手性酰胺结构砌块，通过酰胺键的修饰或氯代烷基的亲核取代反应，合成各类含 D-2 - 氯丙酰基 - L - 谷氨酰胺骨架的手性化合物，是构建复杂手性分子的重要中间体。
   • 用于合成手性多肽衍生物，通过与其他氨基酸或多肽片段的缩合反应，引入 D-2 - 氯丙酰基修饰的谷氨酰胺残基，调节多肽的空间结构与生物活性。
2. 药物研发领域
   • 作为潜在的药物分子前体，针对其手性结构和官能团特性，开展医药活性筛选，尤其在酶抑制剂、受体调节剂等领域具有研发潜力。
3. 科研实验领域
   • 作为手性氨基酸衍生物的模型化合物，用于研究手性酰基化修饰对氨基酸理化性质、反应活性的影响，以及非对映异构体的分离与分析方法优化。
   • 用于酶的立体选择性研究，作为底物探索酶对不同手性构型底物的识别与催化特性