一、产品基本信息

• 化学名称：2 - 氨基苯乙酮盐酸盐
• 中文别名：邻氨基苯乙酮盐酸盐；α- 氨基苯乙酮盐酸盐
• 英文名称：2-Aminoacetophenone hydrochloride；α-Aminoacetophenone hydrochloride
• 分子式：\(C_8H_9NO·HCl\)（或\(C_8H_{10}ClNO\)）
• 分子量：171.62
• CAS 号：24587-38-8
• 结构特点：分子由苯环、乙酰基（-COCH?）和氨基（-NH?）构成，氨基连接在乙酰基的 α- 碳上，与苯环形成邻位取代的空间结构；氨基以盐酸盐形式存在（-NH??Cl?），既保留了氨基的反应活性，又显著提升了分子的水溶性，属于典型的芳香族 α- 氨基酮盐酸盐类化合物。
• 产品属性：芳香族氨基酮类有机合成中间体，可应用于有机合成、杂环化合物制备及科研实验领域。

二、理化性质

• 外观：白色至类白色结晶性粉末，无明显特殊气味
• 熔点：210~215℃（分解，文献值，纯度对熔点影响较大）
• 溶解性：易溶于水、甲醇、乙醇等极性有机溶剂；微溶于丙酮、乙酸乙酯；难溶于石油醚、正己烷等非极性溶剂，水溶性远优于游离态的 2 - 氨基苯乙酮
• 稳定性：常温干燥条件下稳定，需密封避光保存；避免与强碱、强氧化剂、强还原剂接触。遇强碱可脱盐酸生成游离的 2 - 氨基苯乙酮；酮基可发生还原、加成反应；氨基（盐酸盐形式）可发生酰化、烷基化等衍生化反应。

三、核心反应特性

1. 氨基的衍生化反应：盐酸盐形式的氨基可与酰氯、酸酐发生酰化反应，生成 N - 酰基 - 2 - 氨基苯乙酮；与卤代烃发生烷基化反应，生成 N - 烷基取代衍生物。
2. 酮基的反应：酮基可被硼氢化钠等还原剂还原为羟基，生成 2 - 氨基苯乙醇；与肼、羟胺等发生缩合反应，生成腙、肟类化合物。
3. 环化反应：可与醛、酮类化合物发生分子间缩合，或在酸性条件下发生分子内环化，构建喹啉、异喹啉、吲哚等含氮杂环结构，是杂环合成的重要砌块。

四、主要用途

1. 有机合成领域
   • 作为α- 氨基酮结构核心砌块，用于合成医药、农药中间体，尤其在含氮杂环药物分子的构建中应用广泛，、抗组胺药等药物的关键前体。
   • 用于合成功能化芳香族化合物，通过氨基和酮基的双官能团修饰，制备具有特定光电性能或生物活性的衍生物。
2. 科研实验领域
   • 作为模型化合物，用于研究α- 氨基酮类化合物的反应机制，探索盐酸盐形式对分子溶解性、反应选择性的影响规律。
   • 作为标准品，用于建立高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等分析方法，对相关合成产物进行定性与定量检测