一、产品基本信息

• 化学名称：四氮唑甲酸乙酯（常见为1H - 四氮唑 - 1 - 甲酸乙酯，另存在 5 - 位取代异构体）
• 英文名称：Ethyl 1H-tetrazole-1-carboxylate；Ethyl tetrazolecarboxylate
• 分子式：\(C_4H_6N_4O_2\)
• 分子量：142.12
• CAS 号：41864-22-6（1H - 四氮唑 - 1 - 甲酸乙酯）；1750-42-1（1H - 四氮唑 - 5 - 甲酸乙酯）
• 结构特点：分子由四氮唑杂环和甲酸乙酯基两部分构成，四氮唑环含四个氮原子和一个碳原子，具有芳香性；酯基通过碳 - 氮键与四氮唑环相连，属于含氮杂环羧酸酯类化合物。杂环上的氮原子存在活泼氢（部分异构体除外），酯基保留典型的酯类反应活性，两种官能团的电子效应相互作用，使其成为有机合成中构建含氮杂环结构的重要双官能团砌块。
• 产品属性：含氮杂环羧酸酯有机合成中间体，可应用于有机合成、杂环化合物制备及科研实验领域。

二、理化性质

• 外观：1H - 四氮唑 - 1 - 甲酸乙酯为白色至类白色结晶性粉末；1H - 四氮唑 - 5 - 甲酸乙酯多为无色透明液体或低熔点固体
• 熔点：1H - 四氮唑 - 1 - 甲酸乙酯熔点为 98~101℃（文献值）；1H - 四氮唑 - 5 - 甲酸乙酯熔点约为 20~22℃
• 沸点：1H - 四氮唑 - 5 - 甲酸乙酯常压沸点为 205~207℃，1H - 四氮唑 - 1 - 甲酸乙酯常压下加热易分解，减压沸点数据较少
• 溶解性：易溶于甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯等极性有机溶剂，微溶于水，难溶于石油醚、正己烷等非极性溶剂
• 稳定性：常温干燥条件下稳定，避免与强酸、强碱、强氧化剂接触；四氮唑环在强酸性或强碱性条件下可能发生开环反应，酯基可发生水解反应生成四氮唑甲酸，加热至高温时杂环易分解并释放氮气。

三、主要用途

1. 有机合成领域
   • 作为含氮杂环构建砌块，通过酯基的水解、氨解、还原等反应，或四氮唑环的官能团化反应，合成各类含四氮唑结构的有机化合物，是医药、农药中间体合成的重要原料。
   • 参与环化反应，与含氨基、羟基的化合物反应，构建更复杂的多杂环分子，或通过脱羧反应引入四氮唑杂环结构。
2. 功能材料制备领域
   • 用于合成含四氮唑杂环的功能高分子材料，通过酯基与聚合物的交联反应，将杂环结构引入聚合物主链或侧链，赋予材料特定的配位性能、光学性能或热稳定性。
   • 作为配位化学中的配体前体，与金属离子络合形成含四氮唑环的配合物，可应用于催化材料、传感材料等领域。
3. 科研实验领域
   • 作为有机合成实验中的杂环羧酸酯模型化合物，用于研究四氮唑环与酯基的反应特性及相互作用机制，探索不同取代位点异构体的反应选择性差异。
   • 作为四氮唑衍生物的标准品，用于相关化合物的定性与定量分析方法建立，或用于杂环化合物合成路径的优化研究。