一、产品基本信息

• 化学名称：2 - 溴丁酸
• 英文名称：2-Bromobutyric acid；α-Bromobutyric acid
• 分子式：\(C_4H_7BrO_2\)
• 分子量：167.00
• CAS 号：80-58-0（外消旋体；L-2 - 溴丁酸 CAS 号为 24419-34-3，D-2 - 溴丁酸 CAS 号为 7425-63-0）
• 结构特点：分子同时含α- 溴代烷基和羧基两个活性官能团，碳骨架为正丁基结构；羧基可发生酯化、酰胺化、成盐等反应，α- 溴原子为活泼离去基团，可参与亲核取代、消除、偶联等反应，是有机合成中重要的双官能团脂肪族羧酸中间体。
• 产品属性：卤代羧酸类有机合成中间体，可应用于有机合成、功能分子制备及科研实验领域。

二、理化性质

• 外观：无色至淡黄色透明液体，具有刺激性气味
• 沸点：214~216℃（常压），95~97℃（2.67kPa，减压蒸馏）
• 熔点：-4℃（文献值，外消旋体）
• 密度：1.550~1.560g/mL（25℃）
• 折射率：\(n_D^{20}=1.4790\)~1.4810
• 闪点：98℃（闭杯）
• 溶解性：易溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、二氯甲烷、甲苯等多数有机溶剂混溶
• 稳定性：常温密封条件下稳定，羧基可与碱发生中和反应生成 2 - 溴丁酸盐；α- 溴原子在强亲核试剂作用下可发生取代反应，生成 α- 氨基丁酸、α- 羟基丁酸等衍生物；高温条件下可能发生消除反应生成不饱和羧酸。

三、主要用途

1. 有机合成领域
   • 作为双官能团砌块，通过 α- 溴原子的亲核取代反应，引入氨基、羟基、氰基等官能团，制备 α- 取代丁酸衍生物；
   • 羧基可进一步衍生为酯、酰胺、酰氯等官能团，拓展分子修饰路径，也可参与缩合反应构建复杂分子结构。
2. 功能分子制备领域
   • 用于制备含支链烷基的功能小分子，如液晶材料、手性试剂的中间体，通过官能团转化调整分子的结构与性能。
3. 科研实验领域
   • 作为有机合成实验中的模型化合物，用于研究 α- 卤代羧酸的反应特性及机理，对比不同烷基链长对反应活性的影响。
   • 作为手性化学研究的原料（单一构型产物），用于探索不对称合成、手性拆分相关的实验方法